Транексам таблетки 250мг №10

230 ₽

О товаре

Состав: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: действующее вещество: транексамовая кислота 250 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, кремния диоксид коллоидного, кальция стеарат; оболочка: гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол

Фармакологическое Действие: Антифибринолитическое средство

Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин)

Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии)

Также транексамовая кислота за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием

Фармакокинетика Абсорбция при пероральном приеме доз в диапазоне 0

5-2 г - 30-50%

Время наступления максимальной концентрации при приеме внутрь 0

5, 1 и 2г - 3ч, максимальная концентрация - 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно

Связь с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%

Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение - спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной); проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери)

Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов

Начальный объем распределения - 9-12 л

Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме - до 7-8 ч

Метаболизируется незначительная часть

Кривая площади под кривой имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в конечной фазе - 3 ч

Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч)

Выводится почками (основной путь - гломерулярная фильтрация) - более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч

Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производное

При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты

Показания К Применению: лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы; операции на органах грудной клетки; послеродовые кровотечения, ручное отделение последа; лейкоз; заболевания печени; осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом)

наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь)

воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки, глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит)

Способ Применения: При местном фибринолизе назначают по 1000–1500 мг 2–3 раза в сутки

При профузном маточном кровотечении назначают по 1000–1500 мг 3–4 раза в сутки в течение 3–4 дней

При кровотечении на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий — 1000–1500 мг 3–4 раза в сутки

Продолжительность курса лечения — 3–10 дней

После операции конизации шейки матки назначают по 1500 мг 3 раза в сутки в течение 12–14 дней

При носовых кровотечениях назначают по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

Больным с коагулопатиями после экстракции зуба назначают по 1000–1500 мг 3–4 раза в сутки в течение 6–8 дней

При кровотечениях во время беременности — 250–500 мг 3–4 раза в сутки до полной остановки кровотечения

Средняя продолжительность курса лечения — 7 дней

При наследственном ангионевротическом отеке назначают по 1000–1500 мг 2–3 раза в сутки постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов

При симптомах аллергии и воспаления — по 1000–1500 мг 2–3 раза в сутки в течение 3–9 дней, в зависимости от тяжести состояния

При генерализованном фибринолизе терапию начинают с парентерального (в/в) введения Транексама с последующим переходом на пероральный прием по 1000–1500 мг 2–3 раза в сутки

В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120–250 мкмоль/л назначают по 1000 мг 2 раза в сутки; при концентрации креатинина 250–500 мкмоль/л назначают по 1000 мг 1 раз в сутки; при концентрации креатинина более 500 мкмоль/л назначают по 500 мг 1 раз в сутки

Взаимодействие: При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования

Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин

Побочное Действие: Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога

Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение цветового зрения

Аллергические реакции: в т

кожная сыпь, зуд

Противопоказания: Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте

Особые Указания: С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна)

Условия Хранения: Комнатная температура Код Е Г К: 73596