Квентиакс таблетки 100мг №60

1 000 ₽

Купить в Аптека Диалог Написать отзыв

Скидки и купоны

О товаре

Состав: лактозы моногидрат - 4

5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 2

5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 18

97 мг, повидон - 1

25 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 5 мг, магния стеарат - 1

5 мг

лактозы моногидрат - 18 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 75

87 мг, повидон - 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 20 мг, магния стеарат - 6 мг

лактозы моногидрат - 27 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 113

81 мг, повидон - 7

5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 30 мг, магния стеарат - 9 мг

лактозы моногидрат - 36 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 151

74 мг, повидон - 10 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 40 мг, магния стеарат - 12 мг

Фармакологическое Действие: Антипсихотическое средство (нейролептик)

Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге

Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1-рецепторам и менее выраженным – к α2-рецепторам

Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам

Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию

Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию

Не вызывает длительного повышения уровня пролактина

В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч

Показания К Применению: Острые и хронические психозы (в т

шизофрения)

Способ Применения: При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста - 25 мг/сут

Затем дозу постепенно увеличивают по схеме

В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут

У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут

Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта

При беременности и в период лактации применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода

Неизвестно, выделяется ли кветиапин с грудным молоком

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить

В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено мутагенного и кластогенного действия кветиапина

Не выявлено влияния кветиапина на фертильность (снижение мужской фертильности, псевдобеременность, увеличение периода между двумя течками, увеличение прекоитального интервала и уменьшение частоты наступления беременности), однако нельзя прямо переносить полученные данные на человека, т

существуют специфические отличия в гормональном контроле репродукции

Взаимодействие: При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов

При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови

При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина

Побочное Действие: Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко - ЗНС

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе

Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко - эозинофилия

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия

Со стороны дыхательной системы: ринит

Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи

Со стороны органа слуха: боль в ухе

Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта

Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови

Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4)

Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке

Противопоказания: Повышенная чувствительность к кветиапину

Особые Указания: С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими состояниями, связанными с риском артериальной гипотензии, особенно в начале лечения и у лиц пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на приступы судорог

Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени

У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%

Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек

С осторожностью применяют одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно у лиц пожилого возраста); с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, а также с этанолом; с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т

с кетоконазолом, эритромицином)

При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить и назначить соответствующее лечение

При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии

В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его

С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом

В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы у крыс (при дозах 20, 75 и 250 мг/кг/сут), что связано с длительной гиперпролактинемией

У мужских особей крыс (250 мг/кг/сут) и мышей (250 и 750 мг/кг/сут) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано с известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т

управлять транспортными средствами)