Эриус сироп 60мл
О товаре
Состав: Активное вещество: дезлоратадин 5 мг
Фармакологическое Действие: Фармакодинамика
Антигистаминный препарат длительного действия
Является первичным активным метаболитом лоратадина
Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе - высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4
Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудньш и протнвоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций
Не вызывает удлинения интервала QT на ЭКГ
Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов
Фармакокинетика
Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте; Определяется в плазмекрови через 30 минут после приема внутрь
Максимальная концентрация достигается в среднем через 3 часа после приема
Не проникает через гематоэнцефалический барьер
Связь с белками плазмы составляет 83-87 %
При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляциипрепарата не отмечается
Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день
Дезлоратадин не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина
Интенсивно метаболизируется в печени путемгидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом
Лишь, небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (< 2%) и через кишечник (< 7%)
Период полувыведения - 20-30 часов (в среднем - 27 часов)
Показания К Применению: Аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи)
Способ Применения: Внутрь, независимо от времени приема пищи, запивая небольшим количеством воды
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — по 1,25 мг (2,5 мл сиропа) 1 раз в день;детям в возрасте от 6 до 11 лет - по 2,5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в день;взрослым и подросткам от 12 лет - по 5 мг (10 мл сиропа) 1 раз в день
Взаимодействие: Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата
не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему
Побочное Действие: У детей в возрасте до 2 лет при применении препарата отмечались следующие нежелательные явления, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо: диарея, повышение температуры тела, бессонница
У детей в возрасте от 2 до 11 лет при применении препарата частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо
У взрослых и подростков (12 лет и старше) при применении сиропа отмечались следующие нежелательные явления, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо: повышенная утомляемость, сухость во рту, головная боль
При применении сиропа у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота возникновения сонливости была не выше, чем при применении плацебо
В числе очень редких побочных эффектов отмечены головокружение, сонливость, тахикардия, сердцебиение, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение содержания билирубина, печеночных ферментов в сыворотке крови, аллергические реакции (анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница)
Противопоказания: Повышенная чувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата;беременность и лактация;возраст до 1 года;наследственно передаваемые - непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы в организме (в связи с наличием сахарозы и сорбитола в составе)
Передозировка: Симптомы
Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких либо симптомов
В ходе клинических испытаний ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы
В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов
Лечение
При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу
Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости -симптоматическая терапия
Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена
Особые Указания: С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность
Применение во время беременности и лактации
Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения лекарственного препарата во время беременности
Дезлоратадин, активное вещество, выводится с грудным молоком, поэтому применение лекарственного препарата во время кормления грудью противопоказано
Применение в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте до 1 года не установлена
В большинстве случаев ринит у детей в возрасте до 2 лет имеет инфекционную природу
Исследований эффективности препарата при ринитах инфекционной этиологии не проводилось
Дифференциальный диагноз между аллергическим ринитом и ринитом иного происхождения у детей в возрасте до 2 лет представляет определенные трудности
При проведении дифференциального диагноза следует обратить внимание на наличие или отсутствие очагов инфекции или структурных аномалий верхних дыхательных путей, провести тщательный сбор анамнеза, физикальное обследование, а также соответствующие лабораторные исследования и кожные тесты
Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами
В рекомендованной дозе препарат не влияет на способность к вождению транспортных средств или управлению механизмами
Код Е Г К: 44977
- MNN:
- Дезлоратадин
- Доставка:
- Да