Комфодерм К (крем туба 0,1% 15г)

387 ₽

Купить в Аптека Диалог Написать отзыв

Скидки и купоны

О товаре

Состав: Туба 15 г Метилпреднизолона ацепонат в пересчете на 100% вещество 0

10 г на 100 г

Вспомогательные вещества: керамиды - 0

5 г, консервант Euxyl PE 9010 (феноксиэтанол 90%, этилгексилглицерол 10%) в пересчете на феноксиэтанол - 0

9 мг, изопропилмиристат - 7 г, октилдодеканол - 7 г, гексилдецилстеарат - 7 г, диметикон 100 cst - 1 г, пропиленгликоль - 7 г, макрогола 40 стеарат - 1

5 г, глицерил моностеарат - 8

5 г, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 2 г, динатрия эдетат - 0

1 г, калия дигидрофосфат - 0

49 г, натрия гидрофосфата додекагидрат - 0

01 г, вода очищенная - до 100 г

Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, со слабым специфическим запахом

Фармакологическое Действие: Активный компонент препарата Комфодерм® К - метилпреднизолона ацепонат - представляет собой негалогенизированный синтетический стероид

При наружном применении Комфодерм® К подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, также как и реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (эритема, отек, мокнутие) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль и т

)

При применении метилпреднизолона ацепоната наружно в рекомендуемой дозе системное действие минимально как у человека, так и у животных

После многократного нанесения метилпреднизолона ацепоната на большие поверхности (40-60% поверхности кожи), а также при применении под окклюзионную повязку не отмечается нарушений функций надпочечников: концентрация кортизола в плазме и его циркадный ритм остаются в пределах нормы, снижения содержания кортизола в суточной моче не происходит

Метилпреднизолона ацепонат (особенно его основной метаболит - 6?-метилпреднизолон-17-пропионат) связывается с внутриклеточными глюкокортикоидными рецепторами

Стероид-рецепторный комплекс связывается с определенными участками ДНК клеток иммунного ответа, таким образом, вызывая серию биологических эффектов

В частности, связывание стероид-рецепторного комплекса с ДНК клетками иммунного ответа приводит к индукции синтеза макрокортина

Макрокортин ингибирует высвобождение арахидоновой кислоты и, тем самым, образование медиаторов воспаления типа простагландинов и лейкотриенов

Ингибирование глюкокортикоидами синтеза вазодилатирующих простагландинов и потенцирование сосудосуживающего действия адреналина, приводят к вазоконстрикторному эффекту

Показания К Применению: Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими ГКС: — атопический дерматит, нейродермит, детская экзема; — истинная экзема; — микробная экзема; — простой контактный дерматит; — аллергический (контактный) дерматит; — дисгидротическая экзема

Способ Применения: Препарат применяют наружно

Взрослым и детям с 4-месячного возраста препарат наносят 1 раз/сут тонким слоем на пораженные участки кожи

Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® К не должна превышать 12 недель для взрослых и 4 недель для детей

Препарат Комфодерм® К подходит для лечения подострых и острых воспалительных процессов без выраженного мокнутия, при локализации процесса как на гладкой коже, так и на волосистой части головы, в т

на коже, склонной к жирности

Побочное Действие: Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (?10%), часто (?1%, <10%), нечасто (?0

1%, <1%), редко (?0

01%, <0

1%), очень редко (<0

01%), частота неизвестна (оценить частоту возникновения не представляется возможным)

Со стороны кожи и подкожных тканей: — редко - периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на компоненты препарата; — частота неизвестна - атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеподобные изменения кожи (при применении препарата более 4 недель и/или на площади 10% и более поверхности тела)

Общие расстройства и нарушения в месте введения: — редко - фолликулит, гипертрихоз; — очень редко - зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи; — частота неизвестна - системные эффекты, обусловленные абсорбцией ГКС (при применении препарата более 4 недель и/или на площади 10% и более поверхности тела)

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу

Противопоказания: — туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата; — вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата; — розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата; — участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию; — детский возраст до 4 месяцев; — повышенная чувствительность к компонентам препарата

Применение при беременности и кормлении грудью При необходимости применения препарата Комфодерм® К во время беременности и в период грудного вскармливания следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода/ребенка и ожидаемую пользу лечения для матери

В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи

Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы

Передозировка: При изучении острой токсичности метилпреднизолона ацепоната не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесение препарата на большую площадь при условиях, благоприятных для абсорбции) или при непреднамеренном приеме внутрь

Симптомы: при чрезмерно долгом и/или интенсивном наружном применении ГКС могут развиться атрофия кожи (истончение кожи, телеангиэктазии, стрии)

Лечение: при появлении признаков атрофии кожи препарат необходимо отменить

Особые Указания: При наличии бактериальных дерматозов и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® К необходимо проводить специфическое антибактериальное или антимикотическое лечение

Препарат не предназначен для применения в офтальмологии

Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки

Как и при применении системных ГКС, после наружного применения глюкокортикоидов может развиться глаукома (например, при применении препарата в высоких дозах, вследствие очень длительного применения окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз)

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не выявлено

Код Е Г К: 113082