Ретиналамин (пор. лиоф. 5мг №10)

4 312 ₽

О товаре

Состав: Флакон 5 мгКомплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота 5 мг

Вспомогательные вещества: глицин - 17 мг (стабилизатор)

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы бело Фармакологическое Действие: Стимулятор репарации тканей

Ретиналамин® - комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки

Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки

Механизм действия препарата Ретиналамин® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов

Показания К Применению: — компенсированная первичная открытоугольная глаукома;— диабетическая ретинопатия;— центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;— центральная дистрофия сетчатки;— миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;— регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии)

Способ Применения: Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут

Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут

Курс лечения - 10 дней

При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут

Курс лечения - 10 дней

Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В

Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0

9% раствора натрия хлорида или 0

5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования

Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2

5 мг 1 раз/сут

Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2

5-5 мг 1 раз/сут

Препарат растворяют в 1-2 мл 0

9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования

Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес

Взаимодействие: Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано

Побочное Действие: Сведений о побочных эффектах не поступало

Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата

Противопоказания: — возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);— возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии;— повышенная чувствительность к компонентам препарата

Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности)

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить

Передозировка: О случаях передозировки препарата не сообщалось

Особые Указания: Ретиналамин® следует применять только по назначению врача

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения

Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами

Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Условия Хранения: Комнатная температура Код Е Г К: 62884