Сустагард Артро (р-р в/м 200мг/мл амп.2мл №5+р-ль)
О товаре
Состав: Ампула А
Одна ампула (2мл) содержит:действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на сухое вещество) – 502,5мг(содержит глюкозамина сульфат – 400мг, натрия хлорид – 102,5мг)вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид–10мг,натрия дисульфит– 2мг, хлористоводородная кислота концентрированная – до рН 2,0-3,0, вода для инъекций – до 2мл
Ампула Б (растворитель)
Одна ампула (1мл) содержит: диэтаноламин – 24мг, вода для инъекций – до 1мл
Фармакологическое Действие: Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия
Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата,представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме
Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др
), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противоспалительными препаратами
Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды – в сохранении эластичности матрикса хряща
Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе
Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата
После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстропроходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща
Период полувыведения Т – около 60 ч, выводится в основном почками
Показания К Применению: Первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз
Способ Применения: Только для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для внутривенного введения
Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце
Приготовленный раствор (3 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель
Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь
Взаимодействие: Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин
Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин,хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм
При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IА класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала Q–T, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков
При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается
Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина
При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации
Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов
Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание
Побочное Действие: Со стороны пищеварительно системы: метеоризм, диарея, запор
Аллергические реакции: крапивница,зуд
Местные реакции: ощущение легкого жжения(исчезает с развитием анестезирующегоэффекта в течение 1мин), тромбофлебит
Из-за входящего в состав препарата лидокаина возможны побочные реакции, характерные для этого компонента со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; со стороны нервной системы:онемение языка и слизистой оболочки рта,сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация; со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости; аллергические реакции: отек,анафилактический шок
Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм
Противопоказания: Гиперчувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам препарата
Вследствие содержания лидокаина: нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет
С осторожностью: Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией препарат следует применять с осторожностью
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат
Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у больных, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения
Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек
Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности
Передозировка: Случаев передозировки не выявлено
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид
Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть:онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость
Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента
Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода
Все осложнения требуют симптоматического лечения
Особые Указания: Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе
С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой
Одна доза препарата содержит 40,8мг натрия
Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета
Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции
Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось
Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности
Код Е Г К: 113283
- MNN:
- Глюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат
- Доставка:
- Да