Ингавирин капсулы 60мг №7 детям с 7 лет
О товаре
Состав: Активное вещество: 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты — 90 мг
Фармакологическое Действие: Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типов А, типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синциальной инфекции
Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро
Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную альфа - интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует Y - интерферон продуцирующую способность лейкоцитов
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-a), интерлейкинов (IL-1B и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы
Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз)
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия
Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным
В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта
Равномерно распредепяется по внутренним органам
Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата
Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация — время) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг
ч/г)
Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови
MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2ч
При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях
При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых поспе каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам
Метаболизм
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде
Выведение
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов
За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часоа
Из них 77% выводится через кишечник и 23% — через почки
Показания К Применению: Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)
Способ Применения: Внутрь независимо от приема пищи
По 90 мг 1 раз в день, 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния)
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами: по 90мг 1 раз в день, в течение 7 дней
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомах заболевания, не позднее 36 часов от начала болезни
Взаимодействие: Случаев взаимодействия препарата с другими лекарственными препаратами не выявлено
Побочное Действие: Аллергические реакции (редко)
Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов препарата
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Передозировка: Случаи передозировки препарата не описаны
Особые Указания: Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата во время беременности не изучалось
Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т
ч
требующих повышенного внимания и координации движений
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов
Код Е Г К: 110272
- MNN:
- Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
- Доставка:
- Да