Нурофен суспензия Клубника 100мг/5мл 200мл для детей

208 ₽

Купить в Аптека Диалог Написать отзыв

Скидки и купоны

О товаре

Состав: Флакон 200 мл Ибупрофен 100 мг на 5 мл

Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 0

5 мг, глицерол - 0

5 мг, сироп мальтитола - 1

625 мг, натрия сахаринат - 10 мг, лимонная кислота - 20 мг, натрия цитрат - 25

45 мг, камедь ксантановая - 37

5 мг, натрия хлорид - 5

5 мг, домифена бромид - 0

5 мг, ароматизатор апельсиновый 2М16014 - 12

5 мг, вода очищенная - до 5 мл

Суспензия для приема внутрь (клубничная) белого или почти белого цвета, сиропообразной консистенции, с характерным клубничным запахом

Фармакологическое Действие: НПВС

Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции

Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов

Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов

Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера

Действие препарата продолжается до 8 ч

Способ Применения: Нурофен® для детей - препарат, разработанный специально для детей

Препарат предназначен только для кратковременного применения

Препарат принимают внутрь

Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды

Доза зависит от возраста и массы тела ребенка

При лихорадке и болевом синдроме максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч

Возраст Масса тела Режим дозирования Максимальная суточная доза 3-6 мес 5 кг-7

6 кг по 50 мг (2

5 мл) 3 раза/сут 150 мг (7

5 мл) 6-12 мес 7

7-9 кг по 50 мг (2

5 мл) 3-4 раза/сут 200 мг (10 мл) 1-3 лет 10-16 кг по 100 мг (5 мл) 3 раза/сут 300 мг (15 мл) 4-6 лет 17-20 кг по 150 мг (7

5 мл) 3 раза/сут 450 мг (22

5 мл) 7-9 лет 21-30 кг по 200 мг (10 мл) 3 раза/сут 600 мг (30 мл) 10-12 лет 31-40 кг 300 мг (15 мл) 3 раза/сут 900 мг (45 мл) Не следует превышать указанную дозу

Продолжительность лечения - не более 3 дней

Если при применении препарата в течение 24 ч (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу

При лихорадке после иммунизации детям в возрасте до 6 мес препарат назначают в дозе 50 мг (2

5 мл); при необходимости, через 6 ч препарат можно назначить повторно в той же дозе

Не следует применять более 100 мг (5 мл) в течение 24 ч

Правила использования мерного шприца Суспензию перед употреблением следует тщательно взбалтывать

Для точного дозирования суспензии к флакону прилагается мерный шприц

В 5 мл препарата содержится 100 мг ибупрофена или 20 мг ибупрофена в 1 мл

Плотно вставить шприц в горлышко флакона

Перевернуть флакон вверх дном и плавно потянуть поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки

Вернуть флакон в исходное положение и вынуть шприц, аккуратно поворачивая его

Поместить шприц в ротовую полость ребенка и медленно нажимать на поршень, плавно выпуская суспензию

После употребления следует промыть шприц в теплой воде и высушить его в недоступном для ребенка месте

Взаимодействие: Следует избегать одновременного применения ибупрофена с лекарственными средствами, указанными ниже

Ацетилсалициловая кислота: за исключением ацетилсалициловой кислоты в низких дозах (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов

При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства ацетилсалициловую кислоту в малых дозах, после начала приема ибупрофена)

Другие НПВС, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВС из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов

С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами

Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов

Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВС могут снижать эффективность препаратов этих групп

Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВС

ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения

Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови

Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВС

Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС

Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВС и циклоспорина

Мифепристон: прием НПВС следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут снижать эффективность мифепристона

Такролимус: при одновременном назначении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности

Зидовудин: одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности

Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном

Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог

Побочное Действие: Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов

Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут

При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до <1/10), нечасто (от ?1/1000 до <1/100), редко (от ?1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют)

Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз)

Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии

Со стороны иммунной системы: — нечасто - реакции гиперчувствительности (неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции), реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т

ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т

токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; — очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т

отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок)

Со стороны ЖКТ: — нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия; — редко - диарея, метеоризм, запор, рвота; — очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит; — частота неизвестна - обострение язвенного колита и болезни Крона

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз

Со стороны нервной системы: — нечасто - головная боль; — очень редко - асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями)

Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД

Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка

Прочие: очень редко - отеки, в т

периферические

Лабораторные показатели: — гематокрит или гемоглобин могут уменьшаться, время кровотечения может увеличиваться, концентрация глюкозы в плазме крови может снижаться, КК может уменьшаться; — плазменная концентрация креатинина может увеличиваться; — активность печеночных трансаминаз может повышаться

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу

Противопоказания: — полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС; — — кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС; — эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); — печеночная недостаточность тяжелой степени или заболевание печени в активной фазе; — — почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <30 мл/мин); — подтвержденная гиперкалиемия; — декомпенсированная сердечная недостаточность; — период после проведения аортокоронарного шунтирования; — цереброваскулярное или иное кровотечение; — гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т

гипокоагуляция); — геморрагический диатез; — III триместр беременности; — непереносимость фруктозы; — масса тела ребенка до 5 кг; — повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата

С осторожностью следует назначать препарат при — одновременном применении других НПВС; — наличии в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрите, энтерите, колите, наличии инфекции Helicobacter pylori, язвенном колите; — бронхиальной астме или аллергических заболеваниях в стадии обострения или в анамнезе (возможно развитие бронхоспазма); — тяжелых соматических заболеваниях; — системной красной волчанке или смешанном заболевании соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск асептического менингита; — почечной недостаточности, в т

при обезвоживании (КК 30-60 мл/мин), задержке жидкости и отеках; — печеночной недостаточности; — артериальной гипертензии и/или сердечной недостаточности; — цереброваскулярных заболеваниях; — дислипидемии/гиперлипидемии; — сахарном диабете; — заболеваниях периферических артерий; — заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); — одновременном применении других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, ГКС для приема внутрь (в т

преднизолона), антикоагулянтов (в т

варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т

циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т

ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); — в I и II триместре беременности, в период грудного вскармливания, пациентам пожилого возраста

Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение препарата в III триместре беременности

Перед применением препарата в I и II триместрах беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом

Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка

Передозировка: У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела

У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен

Т1/2 препарата при передозировке составляет 1

5-3 ч

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастриальной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение

В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома

В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз

У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента

Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена

Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез

Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама

При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров

Особые Указания: Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования

В период лечения не рекомендуется прием этанола

Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, т

содержит в составе мальтитол

Нурофен® для детей можно применять детям с сахарным диабетом, т

препарат не содержит сахара

Не содержит красителей

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек

Пациентам с артериальной гипертензией, в т

в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами

Код Е Г К: 120873