Протопик (0,03% мазь 30гр)

Скидки и купоны

О товаре

Состав: Такролимус

Фармакологическое Действие: Противовоспалительный препарат для наружного применения

Такролимус относится к группе ингибиторов кальциневрина

Мазь, содержащая такролимус, не влияет на синтез коллагена и, таким образом, не вызывает атрофию кожи

Всасывание такролимуса в системный кровоток при местном применении является минимальным

Системная абсорбция зависит от площади поражения и уменьшается по мере исчезновения клинических проявлений атопического дерматита

Кумуляции препарата при длительном применении (до 1 года) у детей и взрослых не отмечалось

Такролимус не метаболизируется в коже

При попадании в системный кровоток такролимус в значительной степени метаболизируется в печени посредством CYP3A4

При многократном наружном применении такролимуса в виде мази T1/2 составляет 75 часов у взрослых и 65 часов у детей

Показания К Применению: Лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым

Способ Применения: Взрослым и детям старше 2 лет мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи

Препарат можно применять на любых участках тела, включая лицо и шею, в области кожных складок

Не следует наносить препарат на слизистые оболочки и под окклюзионные повязки

При поддерживающей терапии мазь наносить 2 раза в неделю (например, в понедельник и четверг) на участки кожи, обычно поражаемые при обострениях

Промежуток времени между нанесением препарата должен составлять не менее 2-3 дней

При появлении признаков обострения следует перейти к обычному режиму лечения мазью Протопик®

Взаимодействие: Такролимус не метаболизируется в коже, что исключает риск лекарственного взаимодействия в коже, которое может повлиять на его метаболизм

Так как системная абсорбция такролимуса при использовании в форме мази минимальна, взаимодействие с ингибиторами CYP3A4 (в т

ч

эритромицин, итраконазол, кетоконазол, дилтиазем) при одновременном применении с мазью Протопик® маловероятно, однако не может быть полностью исключено у пациентов с обширными участками поражения и/или эритродермией

Влияние мази Протопик® на эффективность вакцинации не изучалось

Однако, из-за потенциального риска снижения эффективности, вакцинацию необходимо провести до начала применения мази или спустя 14 дней после последнего использования мази Протопик®

В случае применения живой аттенуированной вакцины этот период должен быть увеличен до 28 дней, в противном случае следует рассмотреть возможность использования альтернативных вакцин

Возможность совместного применения мази Протопик® с другими наружными препаратами, системными ГКС и иммунодепрессантами не изучалась

Побочное Действие: Местные реакции: ощущение жжения и зуда, ощущение тепла, покраснение, боль, раздражение, сыпь в месте нанесения

Как правило, они выражены умеренно и проходят в течение первой недели после начала лечения

Инфекции: герпетическая инфекция (простой герпес лица и губ, варицеллиформная сыпь Капоши)

Дерматологические реакции: фолликулит, зуд, акне

Со стороны периферической нервной системы: парестезии, гиперестезия

Прочие: непереносимость алкоголя (гиперемия лица или симптомы раздражения кожи после употребления спиртных напитков)

За весь период наблюдения препарата были зарегистрированы единичные случаи розацеа, малигнизации (кожные и другие виды лимфом, рак кожи)

Противопоказания: Генетические дефекты эпидермального барьера, такие как синдром Нетертона; генерализованная эритродермия (в связи с риском прогрессирующего увеличения системной абсорбции такролимуса); беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 16 лет (для 0

1% мази); детский возраст до 2 лет (для 0

03% мази); повышенная чувствительность к такролимусу, к вспомогательным веществам, к макролидам

С осторожностью: при декомпенсированной печеночной недостаточности, при обширных поражениях кожи, особенно длительными курсами, а также у детей

Передозировка: При наружном применении случаев передозировки не отмечалось

При попадании внутрь необходимо предпринять общепринятые меры, которые включают контроль жизненно важных функций организма и наблюдение за общим состоянием

Стимуляция рвоты или промывание желудка не рекомендуются

Особые Указания: Мазь нельзя использовать у больных с врожденным или приобретенным иммунодефицитом или у пациентов, которые принимают иммунодепрессанты

Во время применения мази необходимо избегать попадания на кожу солнечных лучей, посещения солярия, терапии УФ-лучами Б или А в комбинации с псораленом (PUVA -терапия)

Мазь не должна применяться для лечения участков поражения, которые рассматриваются, как потенциально злокачественные или предзлокачественные

В течение 2 часов на участках кожи, на которые наносилась мазь, нельзя использовать смягчающие средства

При наличии признаков инфицирования до назначения мази необходимо проведение соответствующей терапии

Применение мази может быть связано с повышенным риском развития герпетической инфекции

При наличии признаков герпетической инфекции следует индивидуально оценить соотношение пользы и риска применения Протопика

При наличии лимфаденопатии необходимо обследовать пациента до начала терапии и наблюдать за ним в период применения мази

При отсутствии очевидной причины лимфаденопатии или при наличии симптомов острого инфекционного мононуклеоза необходимо прекратить применение мази Протопик®

Необходимо избегать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки (в случаях случайного попадания мазь необходимо тщательно удалить и/или промыть водой)

Также как при использовании любого другого местного лекарственного средства, пациенты должны мыть руки после нанесения мази, кроме тех случаев, когда мазь наносится на область рук с лечебной целью

Код Е Г К: 85396

MNN:

Такролимус