Фамотидин (таб. п/о 40мг №20)

70 ₽

О товаре

Состав: 1 таблетка содержит: фамотидин 40 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеарат, натрия кроскармеллоза

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид коричневый

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, круглые, двояковыпуклые

Фармакологическое Действие: Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения

Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином

Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина

Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч

Показания К Применению: Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения)

Способ Применения: Индивидуальный, в зависимости от показаний

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут

При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг

С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут

Взаимодействие: При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови

Побочное Действие: Со стороны пищеварительной системы:— возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор;— в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи

Местные реакции: раздражение в месте инъекции

Противопоказания: Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину

Применение у детейКлинический опыт применения фамотидина у детей ограничен

Особые Указания: С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени