Ванкомицин (фл. 0,5г в/в пор.)

154 ₽

Купить в Аптека Диалог Написать отзыв

Скидки и купоны

О товаре

Фармакологическое Действие: Антибиотик группы гликопептидов

Оказывает бактерицидное действие

Нарушает синтез клеточной стенки, проницаемость цитоплазматической мембраны и синтез РНК бактерий

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp

(включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу и метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp

, Enterococcus spp

, Corynebacterium spp

, Listeria spp

, Actinomyces spp

, Clostridium spp

(в т

Clostridium difficile)

Не отмечено перекрестной резистентности с антибиотиками других групп

Показания К Применению: Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к ванкомицину возбудителями (при непереносимости или неэффективности терапии другими антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины): сепсис, эндокардит (в качестве монотерапии или в составе комбинированной антибиотикотерапии), пневмония, абсцесс легких, менингит, инфекции костей и суставов, инфекции кожи и мягких тканей

Псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile

Способ Применения: Вводят в/в капельно

Взрослым - по 500 мг каждые 6 ч или по 1 г каждые 12 ч

Во избежание коллаптоидных реакций продолжительность инфузии должна составлять не менее 60 мин

Детям - 40 мг/кг/сут, каждую дозу следует вводить не менее 60 мин

У больных с нарушением выделительной функции почек дозу уменьшают с учетом значений КК

В зависимости от этиологии заболевания ванкомицин можно принимать внутрь

Для взрослых суточная доза составляет 0

5-2 г в 3-4 приема, для детей - 40 мг/кг в 3-4 приема

Максимальная суточная доза для взрослых при в/в введении составляет 3-4 г

Применение в I триместре беременности противопоказано из-за риска развития нефро- и ототоксичности

Применение ванкомицина во II и III триместрах возможно только по жизненным показаниям

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить

При применении у новорожденных необходимо контролировать концентрацию ванкомицина в плазме крови

Взаимодействие: Одновременное применение ванкомицина и местных анестетиков может привести к развитию эритемы, гистаминоподобных приливов и анафилактическому шоку

При одновременном применении ванкомицина с аминогликозидами, амфотерицином В, цисплатином, циклоспорином, фуросемидом, полимиксинами отмечается усиление ото- и нефротоксического действия

Побочное Действие: Со стороны сердечно-сосудистой системы: остановка сердца, приливы, снижение АД, шок (эти симптомы в основном связаны с быстрой инфузией лекарственного вещества)

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз

Со стороны пищеварительной системы: тошнота

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, изменение функциональных почечных тестов, нарушение функции почек

Со стороны органов чувств: вертиго, звон в ушах, ототоксические эффекты

Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, доброкачественный пузырчатый дерматоз, зудящий дерматоз, сыпь

Аллергические реакции: крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, васкулит

Во время или вскоре после слишком быстрой инфузии ванкомицина возможны анафилактоидные реакции

Прочие: озноб, лекарственная лихорадка, некроз тканей в местах инъекций, боль в местах инъекций, тромбофлебиты

При быстром в/в введении возможно развитие "синдрома красной шеи", связанного с высвобождением гистамина: эритема, кожная сыпь, покраснение лица, шеи, верхней половины туловища, рук, учащенное сердцебиение, тошнота, рвота, озноб, повышение температуры, обморок

Противопоказания: Неврит слухового нерва, выраженные нарушения функции почек, I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к ванкомицину

Особые Указания: С осторожностью применять при легких и умеренных нарушениях функции почек, нарушении слуха (в т

в анамнезе), во II и III триместрах беременности

В период лечения пациентам с заболеваниями почек и/или повреждением VIII пары ЧМН необходимо проводить контроль функции почек, слуха

Не допускается в/м введение ванкомицина из-за высокого риска развития некроза тканей

При применении у новорожденных или пациентов пожилого возраста необходимо контролировать концентрацию ванкомицина в плазме крови

Условия Хранения: Комнатная температура