Изопринозин таблетки 500мг №50

1 704 ₽

О товаре

Состав: Действующее вещество - Инозина пранобекс

Фармакологическое Действие: Изопринозин - синтетическое комплексное производное пурина, обладающее иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием

Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина

Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов

Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита

Механизм противовирусного действия Изопринозина связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами интерферонов альфа и гамма

При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ

Cmax активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч

Инозин быстро метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты

Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов в течение 48 ч

Кумуляции не наблюдается

Быстро подвергается метаболизму

Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты, N-N-диметиламино-2-пропранолон метаболизируется до N-оксида, а пара-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида

Не обнаружено кумуляции препарата в организме

Период полувыведения составляет 3

5 ч для N-N-диметиламино-2-пропранолона и 50 мин - для пара-ацетамидобензоата

Выводится почками

Элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 24-48 ч

Показания К Применению: Лечение гриппа и других ОРВИ;инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типов 1, 2, 3 и 4: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит;опоясывающий лишай, ветряная оспа;инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барра;цитомегаловирусная инфекция;корь тяжелого течения;папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки;контагиозный моллюск

Способ Применения: Таблетки принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды

Рекомендуемая доза взрослым и детям с 3 лет (масса тела от 15-20 кг) составляет 50 мг/кг в сутки, разделенная на 3-4 приема

Взрослым - по 6-8 таблеток в сутки, детям - по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки

При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4-6

приемов

Максимальная суточная доза для взрослых 3-4 г/день, для детей - 50 мг/кг/сутки

Продолжительность лечения

Острые заболевания: продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней

Лечение необходимо продолжать до момента исчезновения клинических симптомов и в течение еще 2 дней уже при отсутствии симптомов

При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача

При хронических рецидивирующих заболеваниях у взрослых и детей лечение необходимо продолжать несколькими курсами по 5-10 дней с перерывом в приеме в 8 дней

Для проведения поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг в сутки (1-2 таблетки) в течение 30 дней

При герпетической инфекции взрослым и детям назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов заболивания, в бессимптомный период - по 1 таблетке 2 раза в день в течение 30 дней для уменьшения числа рецидивов

При папилломавирусной инфекции взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в день, детям - по 14 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки в 3-4 приема в течение 14-28 дней в виде монотерапии

При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 раза, детям - по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки в 3-4 приема в день либо в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14-28 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами в 1 месяц

При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 10 дней, далее проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом в 10-14 дней

Взаимодействие: Иммунодепрессанты могут снижать эффективность действия препарата

Ингибиторы ксантиноксидазы и урикозурические средства (в том, числе диуретики) могут способствовать риску повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови пациентов, принимающих препарат

Побочное Действие: Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, боль в эпигастрии, иногда - диарея, запор

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - временное повышение активности трансаминаз и щелочной фосфотазы в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - зуд

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, слабость; иногда - сонливость, бессонница

Со стороны мочевыделительной системы: иногда - полиурия

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - боль в суставах, обострение подагры

Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата;подагра;мочекаменная болезнь;аритмии;хроническая почечная недостаточность;детский возраст до 3 лет (масса тела до 15 - 20 кг)

Передозировка: Данных нет

Особые Указания: Применение препарата в период беременности и лактации

Не рекомендуется применять препарат во время беременности и в период кормления грудью, так как безопасность применения не исследовалось

После 2 недель применения Изопринозина рекомендуется провести контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче

После 4 недель применения целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина, мочевой кислоты)

Необходимо контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении Изопринозина в сочетании с препаратами, увеличивающими уровень мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек

Нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспорта или управления машинами и механизмами

Код Е Г К: 115761