Итомед (таб. п/о 50мг №40)

371 ₽

О товаре

Состав: Активное вещество: итоприда гидрохлорид

Фармакологическое Действие: Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы

Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение

Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне

Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином

Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы

Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение

Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина

Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ

Относительная биодоступность препарата составляет 60%

Максимальная концентрация — 0,28 мкг/мл

Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%

Активно распределяется в тканях и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке

В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко

Метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы

Выводится почками

Период полувыведения составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией — увеличивается

Показания К Применению: Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита): метеоризм; гастралгия; ощущение дискомфорта в эпигастральной области; анорексия; изжога; тошнота; рвота

Способ Применения: Внутрь, до еды, по 1 табл

3 раза в сутки

Суточная доза препарата составляет 3 табл

(150 мг)

Взаимодействие: Ускоряет всасывание других ЛС

Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием противоязвенных средств (циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат)

М-холиноблокаторы понижают эффективность активного вещества

Холиномиметическое воздействие может повыситься при одновременном приеме М-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы

Побочное Действие: Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, гиперпролактинемия

Со стороны пищеварительной системы: повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области

Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна, раздражительность, головокружение, тремор

Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок

Лабораторные показатели: повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия

Противопоказания: Гиперчувствительность к активному веществу или любому вспомогательному компаненту препарата, желудочно-кишечные кровотечения, механическая обструкция и перфорация ЖКТ, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст (до 16 лет), беременность и период лактации

С осторожностью назначают пациентам, принимающим ингибиторы холинэстеразы и М-холиномиметики, а также пациентам пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек

Передозировка: Проводят промывание желудка и симптоматическую терапию

Особые Указания: При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение

При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Код Е Г К: 95203