Латран (амп. 0,2% 4мл №5)

231 ₽

Купить в Аптека Диалог Написать отзыв

Скидки и купоны

О товаре

Состав: 1 ампула содержит: ондансетрона гидрохлорида дигидрат (в пересчете на основание) 8 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид; кислота хлористоводородная; вода для инъекций

Фармакологическое Действие: Противорвотное средство

Эффективно предупреждает и устраняет тошноту и рвоту, возникающие на фоне противоопухолевой химиотерапии или лучевой терапии, а также в послеоперационном периоде

Механизм действия обусловлен способностью ондансетрона селективно блокировать серотониновые 5-HT3-рецепторы

Полагают, что в возникновении тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой терапии важную роль играет стимуляция афферентных волокон блуждающего нерва серотонином, выделяющимся из энтерохромаффинных клеток слизистой оболочки ЖКТ

Блокируя 5-HT3-рецепторы, ондансетрон предупреждает возникновение рвотного рефлекса

Кроме того, ондансетрон угнетает центральные звенья рвотного рефлекса, блокируя 5-HT3-рецепторы дна IV желудочка (area postrema)

Показания К Применению: Профилактика тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химио- или лучевой терапии; профилактика и лечение тошноты и рвоты в послеоперационном периоде

Способ Применения: Внутривенно, внутримышечно

Цитостатическая терапия: выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии

Для взрослых суточная доза составляет, как правило, 8–32 мг, рекомендуются следующие режимы: При умеренной эметогенной химио- или радиотерапии 8 мг в/в струйно медленно или в/м непосредственно перед началом терапии; При высокоэметогенной химиотерапии - 8 мг в/в струйно медленно непосредственно перед началом химиотерапии, а затем еще 2 в/винъекции по 8 мг с интервалом 2–4 ч; - непрерывная 24-часовая инфузия в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/ч; - 16–32 мг, разведенные в 50–100 мл соответствующего инфузионного раствора, в виде 15-минутной инфузии непосредственно перед началом химиотерапии

Эффективность Латрана® может быть увеличена путем разового в/в введения глюкокортикоида (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии

Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей после первых 24 ч от начала химиотерапии, рекомендуется продолжить прием препарата внутрь в виде таблеток, по 8 мг 2 раза в день в течение 5 дней

Детям старше 2 лет препарат назначается в дозе 5 мг/м2 в/в непосредственно перед началом химиотерапии с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч; после окончания химиотерапии рекомендуется продолжать лечение в дозе по 4 мг внутрь 2 раза в день в течение 5 дней

Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты: взрослым вводят разовую дозу 8 мг в/м илив/в струйно медленно в начале наркоза, или назначают внутрь 16 мг за 1 ч до начала наркоза

Для купирования возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или медленное в/в введение 8 мг препарата

В/м в один и тот же участок тела Латран® может быть введен в дозе, не превышающей 8 мг

Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты Латран® применяется исключительно парентерально в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/винъекции до или после анестезии

Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное в/в введение разовой дозы 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг)

В России нет достаточного опыта по применению препарата для предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет

При воздействии ионизирующих излучений Латран® принимают внутрь в разовой дозе 8 мг (2 табл

) за 1 ч до или сразу после лучевого воздействия

Для симптоматического лечения алкогольного абстинентного синдрома препарат вводится в/вкапельно в дозе 8 мг (в виде раствора 2 мг/мл, 4 мл) в 400 мл гемодеза, хлосоля или физиологического раствора

При необходимости возможно повторное введение препарата

Пожилым больным изменения дозировки не требуется

Больным с поражениями почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется

При поражении печени необходимо снизить дозу до 8 мг в день

Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы: 0,9% раствор натрия хлорида; 5% раствор глюкозы; раствор Рингера; 0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида; 0,3% раствор калия хлорида и 5% раствор глюкозы

Взаимодействие: В связи с тем, что ондансетрон метаболизируется в печени изоферментами системы цитохрома P450, при одновременном применении с лекарственными средствами, являющимися индукторами или ингибиторами этой ферментной системы, возможны изменения клиренса и T1/2 ондансетрона

Побочное Действие: Со стороны ЦНС: головные боли; редко - транзиторные нарушения зрения и головокружение (при быстром в/в введении), непроизвольные движения

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди, аритмии, брадикардия, артериальная гипотензия

Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в животе, транзиторное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови

Аллергические реакции: редко - бронхоспазм, ангионевротический отек, крапивница; в отдельных случаях - анафилактические реакции

Прочие: ощущение тепла и прилива крови к голове и эпигастральной области

Противопоказания: I триместр беременности, повышенная чувствительность к ондансетрону

Передозировка: В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия

При передозировке не рекомендуется применение ипекакуаны, т

маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия Латрана®

Специфический антидот не известен

Особые Указания: Реакции повышенной чувствительности при применении Латрана® могут возникать у пациентов, ранее наблюдавшихся по поводу аналогичных реакций при применении других селективных антагонистов 5-HT3-рецепторов

Больные с признаками непроходимости кишечника после применения препарата требуют регулярного наблюдения, т

ондансетрон может вызывать запор

Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием

При необходимости готовый инфузионный раствор можно хранить до использования максимально в течение 24 ч при температуре 2–8 °C

Во время проведения инфузии защиты от света не требуется: разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении

Условия Хранения: Комнатная температура Код Е Г К: 75979